偏苯三酸酐(偏苯三酸酐怎么溶解)

偏苯三酸酐可以发生脱羧反应吗?

偏苯三酸酐可以发生脱羧反应。

偏苯三酸酐是一种含有三个羧基的有机化合物，其中的羧基可以发生脱羧反应。脱羧反应是指羧基在反应中失去一个CO2分子，形成相应的羰基化合物。偏苯三酸酐的脱羧反应可以通过加热或者与碳酸钠等碱性物质反应来实现。

而且，偏苯三酸酐还可以通过还原反应和酯化反应等多种反应途径进行化学转化。

偏苯三酸酐有哪些特性

偏苯三酸酐有哪些特性

偏苯三酸酐，学名1，2，4-苯三甲酸酐，别名为偏酐 。分子式是：C9H4O5 。外观为白色片状 ，熔点，164-166℃ 。沸点240-245℃，溶于热水及丙酮、2-J酮、二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、环己酮。溶于无水乙醇并发生反应，微溶于四氯化碳、甲苯。

偏苯三酸酐怎么溶解

水和乙醇、丙酮来溶解

根据查询化工网显示，偏苯三酸酐可溶于水和乙醇、丙酮有机溶剂

偏苯三酸酐，学名1，2，4-苯三甲酸酐，别名为偏酐，分子式是：C9H4O5，外观为白色片状，熔点168℃，沸点390℃

偏苯三酸酐的生产

偏苯三酸酐最早是由四烷基苯经气相氧化制均苯四甲酸二酐时，作为副产物被发现的。目前，其生产方法主要有偏三甲苯硝酸氧化法、偏三甲苯气相氧化法、偏三甲苯液相空气氧化法和MGC法。

偏三甲苯硝酸氧化法：在1.5～3.0 MPa、180～205 ℃条件下，偏三甲苯用稀硝酸氧化生成偏苯三甲酸，偏苯三甲酸进一步加热脱水制得偏苯三酸酐，反应方程式为：

该法工艺简单，容易操作，收率达90%，产品纯度可达98.5%，但腐蚀严重，对设备材质要求高，另外三废问题也较严重。德国Saarbergwerk公司曾于1970年采用该法实现工业化生产，但因成本高，三废严重，操作危险而停产，我国北京焦化厂等也曾采用此法进行过小规模生产。目前该法已基本上被淘汰。

偏三甲苯气相空气氧化法：偏三甲苯气相空气氧化法由日本触媒化学工业株式会社研究开发，采用以含钒、钛、磷的化合物为催化剂，偏三甲苯发生氧化反应生成偏苯三甲酸，偏苯三甲酸再经脱水生成偏苯三酸酐。该方法具有工艺简单，设备投资省等优点，但由于所用催化剂选择性差，收率低，目前还没有工业化生产的报导。

偏三甲苯液相空气氧化法：该法最早由美国中世纪（Mid-Century）公司开发成功，简称MC法。1962年美国Amoco公司首先采用该法实现了工业化生产，故又称为Amoco法。该法以醋酸为溶剂，以含有钴、锰金属组分和溴化物的可溶性物质作催化剂，在200 ℃、2.0 MPa压力下，用空气将偏三甲苯氧化生成偏苯三甲酸，偏苯三甲酸再脱水生成偏苯三酸酐。以偏三甲苯计的偏苯三酸酐收率可达130%，产品纯度达99%。反应方程式为：

该方法具有原料较易获得，原料及公用工程消耗低，腐蚀小，三废问题较易解决等优点，是目前国内外工业上生产偏苯三酸酐的主要方法。其工艺过程主要包括氧化反应，溶剂浓缩和脱水成酐三部分，工艺流程框图见图1所示。

MGC法：MGC法是以间二甲苯为原料，生产工艺主要由芳香醛的生产和水溶液氧化两部分组成。在液体超强酸HF-BF3催化下，与CO进行甲酰化反应生成2，4-二甲基苯甲醛（又名芳香醛），然后在水溶液中，以溴化锰和溴化氢作为催化剂，于200～220 ℃、1.96～2.94 MPa下，用空气将2，4-二甲基苯甲醛氧化生产偏苯三甲酸，偏苯三甲酸再经脱水制得偏苯三酸酐。工艺流程见图2所示，主要反应方程式为：

该方法具有原料较易获得，原料及公用工程消耗低，腐蚀小，三废问题较易解决等优点，是目前国内外工业上生产偏苯三酸酐的主要方法。其工艺过程主要包括氧化反应，溶剂浓缩和脱水成酐三部分。

与传统的偏三甲苯液相空气氧化制偏苯三酸酐相比，该方法具有原料便宜易得，反应过程连续进行，易于实现自动化控制。反应过程以水为溶剂，不存在溶剂挥发损失，也不存在容易蒸汽爆炸的危险，水溶液和反应生成的水容易分离，可节约设备投资费用，简化了溶剂回收系统等优点，不足之处是反应在水溶液中高温氧化，氧化设备必须采用昂贵的镍系或钛、锆系合金制作，增加了工程的投资。另外，芳香醛的制备和水溶剂氧化均使用强酸性催化剂，腐蚀严重。

由偏苯三酸酥与二胺缩聚而得到的聚酰胺酰亚胺是哪列选项哪一个?

聚酰胺酰亚胺

根据查询百度题库得知由偏苯三酸酥与二胺缩聚而得到的聚酰胺酰亚胺是聚酰胺酰亚胺

偏苯三酸酐，学名1，2，4-苯三甲酸酐，别名为偏酐

分子式是：C9H4O5

偏苯三酸酐与二胺反应

聚酰胺

由偏苯三酸酐和芳香二胺反应可以制得聚酰胺，两者进行剧烈的化学反应，偏苯三酸酐溶于无水乙醇并发生反应，微溶于四氯化碳、甲苯